|
Премьер-министр Владимир Путин считает необходимым, чтобы Россия перешла на мировые стандарты производства лекарств, в том числе для выхода на внешние рынки, пишет RBC Daily. «Необходимо серьезно ускорить внедрение современного принятого в мире стандарта производства «надлежащей производственной практики – GMP», – заявил Путин 19 июня на совещании по развитию медицинской промышленности в Курске.
Стандарт Good Manufacturing Practice (надлежащая производственная практика) – это унифицированные правила производства лекарственных препаратов, которые производитель обязан выполнять, чтобы выпускать качественную фармацевтическую продукцию. Предполагается, что производитель работает на высококачественном дорогостоящем оборудовании, имеет систему внутреннего контроля качества на каждом этапе технологической цепочки. По сути GMP – это минимизация человеческого фактора в производстве. Далеко не все компании способны перейти на этот стандарт. Не сумевшие модернизировать производство фабрики уходят на рынок БАД, который, по оценкам экспертов, в России растет еще быстрее, чем рынок лекарственных препаратов. Сейчас в России очень мало предприятий, производственный процесс на которых соответствует стандартам GMP. Собственных средств у производителей на модернизацию нет, поэтому для некоторых предприятий отрасли переход грозит закрытием. Эксперты говорят, что подобный переход улучшит качество российской фармпродукции, однако грозит и увеличением цен на нее: дополнительные затраты предприятий на модернизацию увеличат стоимость самих препаратов.
|
Ключи к статье:
рынок лекарств, подорожание лекарств
|
|
